Vörulýsing

Allantoin Powder High Purity Cosmetic Raw Material White Crystalline Powder

Allantoin er tilbúið/g plöntu-afleitt lífrænt imidazolidine efnasamband, efnafræðilega skilgreint sem 5-úreidohydantoin með stöðuga hringlaga amíð sameindabyggingu. Það inniheldur tvöfalda vatnssækna skautahópa og stífa hringlaga beinagrind, sem gefur henni einstaka eðlisefnafræðilega og lífeðlisfræðilega virkni. Vélrænt festist það við yfirborð keratínfrumna til að mynda hlífðarfilmu sem andar, sem dregur úr vatnstapi yfir húð og dregur úr utanaðkomandi ertandi efni. Það flýtir fyrir útbreiðslu húðfrumna og gerir við skemmdan húðvef með því að stjórna fibroblastvirkni. Sameindabygging þess heldur efnafræðilegum stöðugleika innan pH 3,0–8,0 og þolir hefðbundna upphitun í samsetningu undir 80 gráðum án niðurbrots eða virknitaps. Lítið leysanlegt í köldu vatni, leysni hækkar verulega með hitastigi; samhæft við flest snyrtivöruhráefni, ó-rokgjarnt og ekki ljóseitrað við daglega geymslu og notkunaraðstæður. Það sýnir litla næmni og framúrskarandi lífsamrýmanleika, með náttúrulegu niðurbrjótanleika og engin lífuppsöfnun.

Tæknilýsing

Atriði	Forskrift	Prófunaraðferð
Hreinleikaprófun	Stærra en eða jafnt og 99,0%	HPLC
Rakainnihald	Minna en eða jafnt og 0,50%	GB/T 6283
pH (5% vatnslausn, 25 gráður)	4.5–6.0	GB/T 6368
Bræðslumark	226–240 gráður	GB/T 617
Þungmálmur (Pb)	Minna en eða jafnt og 10 ppm	ICP-MS
Arsen (As)	Minna en eða jafnt og 2 ppm	ICP-MS
Leifar við íkveikju	Minna en eða jafnt og 0,10%	GB/T 7531
Talning örvera	Minna en eða jafnt og 10 CFU/g	GB 4789,2
Tengd efni	Minna en eða jafnt og 0,05%	HPLC
Geymsluþol	24 mánuðir	Lokað þurrgeymsla

Forrit og notkunartakmarkanir

Aðalnotkun (ráðlagður skammtur)

Húðvörur fyrir viðkvæma húð: Róandi húðkrem, viðgerðarkrem (0,2–2,0%); létta roða, hindra væga bólgu, auka húðhindrun.
Andlits- og líkamshreinsir: Amínósýruhreinsir, mildur líkamsþvottur (0,1–0,5%); hlutleysa yfirborðsvirka ertingu, draga úr þéttleika eftir þvott.
Umönnunarvörur: Barnakrem, freyðibað (0,1–0,3%); væg og ekki-pirrandi, koma í veg fyrir bleiuútbrot ungbarna og þurrflögnun.
Munnhirða: Tannkrem, munnskol (0,1–0,3%); róa munnslímhúð, létta minniháttar óþægindi í munnsári.
Eftir-viðgerðarvörur: Læknishúðgel, viðgerðarkjarna (1,0–2,0%); flýta fyrir grói sára, draga úr roða og næmi eftir aðgerð.
Hárvörur: Anti-flasa sjampó, hárnæring (0,05–0,2%); sefa bólgur í hársvörð, bæta þurran og kláða hársvörð.

Hreinsa takmarkanir

Ekki hentugur fyrir samsetningar með pH＜3.0 eða pH＞8.0, auðvelt að fella út og missa virkni.
Forðastu há-þéttni sterk oxandi hráefnablöndu, hættu á niðurbroti sameindabyggingar.
Ekki er mælt með því fyrir háhita-alkalíhreinsiblöndur í iðnaði; hár hiti yfir 80 gráður í langan tíma mun skaða virkni þess.
Sjúklingar með efnaskiptasjúkdóma í þvagefni ættu að forðast langtíma-snertingu við allantóínblöndur í mikilli-þéttni.

Öryggissnið

Bráð eituráhrif: Rottur til inntöku LD50＞5000 mg/kg, húðkanína LD50＞5000 mg/kg, flokkuð sem ó-eitruð.
Húðerting: Ertingarpróf á kanínuhúð 0,3/4,0, uppsafnað ertingarpróf á mönnum＜0,5/4,0, í grundvallaratriðum ekki-ertandi.
Erting í augum: In vitro EpiOcular líkan próf sýnir engar hornhimnuskemmdir; 2% styrkur augnpróf á mönnum hefur engin sting og roða.
Erfðaeiturhrif: Ames próf, in vitro litningafrávikspróf og in vivo örkjarnapróf öll neikvæð, ekki-erfðaeitruð.
Næmni: Plásturpróf á mönnum (120 sjúklingar) engin ofnæmisviðbrögð, næmingarhlutfall＜0,1%.
Ljóseiturhrif: OECD 432 próf neikvæð, engin ljóseiturhrif og ljósofnæmisviðbrögð.
Öryggisvottun: CIR samþykkt til að skola-af og skilja eftir-vörur með hámarks viðbót 2,0%; í samræmi við FDA OTC húðverndarstaðal, ESB snyrtivörureglugerð 1223/2009; ISO 22716, GMP, SGS vottað.

Allantoin Powder CAS 97-59-6 Skin Soothing Repair Raw Material

Af hverju að velja okkur

Stöðug gæði með háum hreinleika: Innleiða stranglega USP/EP/JP lyfjaskrárstaðla, 99%+ hár hreinleiki, samkvæmni í lotu-til-lotu, fylltu út prófunarskýrslur þriðja-aðila.
Strangt öryggissamræmi: Standist SGS, ISO 22716, GMP vottun; öll MSDS/TDS skjöl fylgja með, uppfylla FDA, ESB og alþjóðlegar snyrtivörureglugerðir.
Fagleg tækniaðstoð: 8+ ára reynslu af rannsóknum og þróun á snyrtivörum hráefnis, veitir kembiforskriftasamhæfi, pH-aðlögun og tæknilega leiðbeiningar um stöðugleikaprófun.
Fullnægjandi framboðsgeta: Mánaðarleg framleiðslugeta 800 MT, styður 1 kg sýnisumbúðir og 25 kg trommupökkun, hröð afhending á heimsvísu.
Vistvænt-vænt hráefni: Notaðu grænt gerviferli, litlar óhreinindileifar, náttúrulegt niðurbrjótanlegt, styður hreina fegurð og náttúrulegar kröfur um snyrtivörumerki.
Sérsniðin þjónusta: Styðjið sérsniðna kornastærð og örveruvísitölu í samræmi við þarfir viðskiptavina, einn-lausn fyrir hráefnisbirgðir.

Fullt lager

viðráðanlegu verði

Fagmannateymi

háþróaðri tækni

Algengar spurningar

Er Allantoin Powder hentugur fyrir lífrænar snyrtivörur?

Já, Allantoin uppfyllir snyrtivörureglugerðir ESB og ISO 22716 GMP staðla, hentugur fyrir náttúrulega og lífræna snyrtivörublöndu.

Hver er ráðlagður notkunarstyrkur Allantoin í húðvörur?

Hefðbundinn skammtur er 0,2–2,0% fyrir leyfi-á húðvörur, 0,1–0,5% fyrir hreinsivörur og 1,0–2,0% fyrir læknisfræðilegar viðgerðarvörur.

Er Allantoin öruggt fyrir viðkvæma húð og barnahúð?

Algjörlega. Allantoin er klínískt sannað að það er ekki-ertandi, ekki-næmt, með afar lágt ofnæmi, tilvalið fyrir viðkvæma húð, ofnæmishúð og húðvörur fyrir ungabörn.

Hver er leysni Allantoin dufts?

Það er örlítið leysanlegt í köldu vatni, auðveldlega leysanlegt í heitu vatni og glýseríni, óleysanlegt í etanóli, klóróformi og eter; hitun í 60–80 gráður getur flýtt fyrir upplausn.

Hvert er stöðugt pH-svið Allantoin?

Allantoin helst efnafræðilega stöðugt og virkt í pH 3,0–8,0 samsetningum; úrkoma og óvirkjun mun eiga sér stað umfram þetta svið.