Vörulýsing
CAS 503614-91-3 er óbætanlegur lykiltilbúið milliefni Apixaban, alþjóðlegs almenns inntöku segavarnarlyfs með storkuþátt Xa til að koma í veg fyrir segamyndun og meðferð hjarta- og æðasjúkdóma. Árið 2026 auka alþjóðlegar samheitalyfjaverksmiðjur framleiðslu á Apixaban, sem leiðir til stöðugt vaxandi pantana á þessu milliefni. Þessi vara er andstreymis fínn efnaforveri, óstjórnað fullunnið lyfjahráefni, með litla tolleftirlitsáhættu samanborið við fullkomið Apixaban API. Aðalviðskiptavinir eru Indverjar, Mið-Austurlönd og Suður-Ameríkuframleiðendur hjarta- og æðalyfja, með háan endurkaupahlutfall og langtíma stöðuga eftirspurn á markaði.
Lykilforskriftartafla
| Prófavísitala | Staðlað gildi |
|---|---|
| Útlit | Hvítt kristallað fast duft |
| HPLC hreinleiki | Stærra en eða jafnt og 99,0% |
| Hámark stakt óhreinindi | Minna en eða jafnt og 0,10% |
| Þungmálmur (Pb, As, Cd) | Minna en eða jafnt og 10ppm |
| Tap á þurrkun | Minna en eða jafnt og 0,12% |
| Geymsluástand | Loftþétt geymsla við stofuhita, fjarri oxunarefnum |
Umsóknarreitur
- Apixaban API framleiðsla: CAS 503614-91-3 er lykil lyfjafræðilegt milliefni fyrir Apixaban myndun. Það tekur þátt í kjarnahringrás og breytingarviðbrögðum til að koma á stöðugleika í framleiðslugæðum, draga úr óhreinindum og bæta API ávöxtun.
- Rannsóknir og þróun lyfjarannsókna: Mikið notað til að fínstilla Apixaban tilbúna leið, uppfærslu á ferli og þróun nýrra lyfjaforma fyrir lyfjarannsóknarstofnanir.
- ANDA & Method Validation: Notað í óhreinindaprófíl lyfja, sannprófun á prófunaraðferðum og kvörðun QC kerfis, sem styður alþjóðlega lyfjafræðilega ANDA skráningu og tæknilega yfirlýsingu.
- Tilvísun í gæðaeftirlit: Þjónar sem staðlað viðmiðunarefni fyrir hreinleikagreiningu fullunnar vöru, millivöktun og greiningu leifarefna í Apixaban framleiðslu.
- Aðeins há-lyfjanotkun: Lyfja-efni sem uppfyllir alþjóðlega hráefnisstaðla, eingöngu fyrir læknisfræðilegar rannsóknir og þróun og framleiðslu, ekki til almennrar iðnaðarnota.
Kostir Dowell vöru
- Þroskað tilbúið ferli, stöðug lotugæði, hæft til fjöldaiðnaðarframleiðslu
- Strangt eftirlit með óhreinindum uppfyllir komandi skoðunarstaðla samheitalyfjaverksmiðjunnar
- Sveigjanlegt framboð: gramma tilraunasýni í tonn-magnsendingu
- Ljúktu prófunarskjölum fyrir verksmiðjuúttekt viðskiptavina og innflutningstollafgreiðslu
- Óháð lyfjafræðileg milliflokkun á vefsíðu, betri Google SEO röðun fyrir leitarorð fyrir hráefni fyrir hjarta- og æðalyf
Pökkun og sending

- Rannsóknarsýni: 10g, 100g álpappírs tómarúmpoki
- Iðnaðarmagn: 25 kg trefjatromma með tvöföldum PE innri poka
- Sjó FOB sendingarkostnaður fyrir stórar lotupantanir, flughraðsending fyrir lítil prufusýni
1.Hraðafhending
3-5 dagar fyrir sendingar undir 100 kg
Dyra-að-dyraþjónustu
2.Sjófrakt
Yfir 300 kg: Um það bil 30 dagar. Hafnar-til-hafnarþjónusta krefst fagmannlegs tollafgreiðslumanns.
3.Flugfrakt
100kg-1000kg, 5-7 dagar
Flugvallar-til-flugvallarþjónustu krefst fagmannlegs tollafgreiðslumanns

Algengar spurningar
Q1: Hvað er CAS 503614-91-3?
CAS 503614-91-3 er Apixaban Ethyl Ester, mjög hreint lyfjafræðilegt millistig og lykilviðmiðunarstaðall fyrir óhreinindi fyrir Apixaban API. Það hefur sameindaformúlu C27H28N4O5 og stöðuga efnafræðilega eiginleika, eingöngu notað í myndun segavarnarlyfja og lyfjagreiningarprófa.
Spurning 2: Hver eru staðlaðar vöruforskriftir og forrit?
Almennur hreinleiki okkar er meiri en eða jafn og 98% HPLC einkunn. Þessi vara er beitt af fagmennsku í Apixaban hráefnislyfjamyndun, lyfjafræðilegri óhreinindagreiningu, löggildingu rannsóknarstofuaðferða og ANDA verkefnarannsóknum, sem er víða viðurkennd á alþjóðlegum lyfjarannsóknum og þróunarsviðum og framleiðslusviðum.
Spurning 3: Hvaða útflutningsskjöl getur þú veitt fyrir tollafgreiðslu?
Við útvegum fullkomin alþjóðleg viðskiptaskjöl, þar á meðal opinbert COA, HPLC prófunarskýrslu, SDS/MSDS, lotuvottorð og pökkunarlista. Öll skjöl eru í samræmi við alþjóðlega tolla- og lyfjaiðnaðareftirlitsstaðla til að styðja við slétta tollafgreiðslu.
Q4: Hver er umbúða- og geymsluþörf fyrir þessa vöru?
Staðlaðar umbúðir eru 1g/5g/10g álpappírspoki eða sérsniðnar lokaðar umbúðir fyrir fínefni. Geymið við lágt-hitastig, þurrt og dimmt umhverfi, fjarri raka og háum hita. Strangar geymsluskilyrði tryggja langtímastöðugleika vörunnar- og engin niðurbrot óhreininda.
Q5: Hver er afhendingartími þinn og sendingarlausn?
Hægt er að afhenda litlar lotur á-lagerpantanir innan 3-7 virkra daga. Við styðjum alþjóðlega hraðflutninga, flugfrakt og sjóflutninga, með faglegum tómarúmumbúðum fyrir fínt lyfjafræðilegt milliefni til að tryggja örugga og ósnortna alþjóðlega flutninga.
Q6: Styður þú sérsniðna hreinleika og magn OEM þjónustu?
Já. Við styðjum sérsniðnar hreinleikaeinkunnir, sveigjanlegar lotuumbúðir og einkamerkingarþjónustu. Við getum veitt sérsniðnar vörur og eins-birgðalausnir í samræmi við rannsóknarstofurannsóknir viðskiptavina og kröfur um fjöldaframleiðslu.
Fastur fyrirvari
Fyrirvari: Öll lyfjafræðileg milliefni sem Dowell Ingredients veitir eru eingöngu til rannsóknarstofurannsókna og lyfjafræðilegrar tilbúinnar R&D notkunar. Fullbúin stjórnað API eru ekki fáanleg fyrir beina sölu. Formlegrar endurskoðunar á hæfi fyrirtækja er krafist áður en tilboð og magnpöntun er gerð.

Sendu fyrirspurn eða hafðu samband við okkur til að fá ókeypis sýnishorn og fáðu frekari upplýsingar um það.
maq per Qat: apixaban intermediate cas 503614-91-3 háhreinleiki hjarta- og æða-api segavarnarefni tilbúið milliefni, Kína apixaban intermediate cas 503614-91-3 háhreint hjarta- og æða-api segavarnarefni tilbúið milliefni framleiðendur, birgjar, verksmiðju












